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Index « Auteurs » - entrée « Michael J. Bamshad »
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Michael J. Baker < Michael J. Bamshad < Michael J. Bangs  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Michael J. Bamshad

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000954 (2017) Kym M. Boycott [Canada] ; Ana Rath [France] ; Jessica X. Chong [États-Unis] ; Taila Hartley [Canada] ; Fowzan S. Alkuraya [Arabie saoudite] ; Gareth Baynam [Australie] ; Anthony J. Brookes [Royaume-Uni] ; Michael Brudno [Canada] ; Angel Carracedo [Espagne] ; Johan T. Den Dunnen [Pays-Bas] ; Stephanie O. M. Dyke [Canada] ; Xavier Estivill [Qatar, Espagne] ; Jack Goldblatt [Australie] ; Catherine Gonthier [France] ; Stephen C. Groft [États-Unis] ; Ivo Gut [Espagne] ; Ada Hamosh [États-Unis] ; Philip Hieter [Canada] ; Sophie Höhn [France] ; Matthew E. Hurles [Royaume-Uni] ; Petra Kaufmann [États-Unis] ; Bartha M. Knoppers [Canada] ; Jeffrey P. Krischer [États-Unis] ; Milan Macek [République tchèque] ; Gert Matthijs [Belgique] ; Annie Olry [France] ; Samantha Parker [France] ; Justin Paschall [Royaume-Uni] ; Anthony A. Philippakis [États-Unis] ; Heidi L. Rehm [États-Unis] ; Peter N. Robinson [Allemagne, États-Unis] ; Pak-Chung Sham [République populaire de Chine] ; Rumen Stefanov [Bulgarie] ; Domenica Taruscio [Italie] ; Divya Unni [France] ; Megan R. Vanstone [Canada] ; Feng Zhang [République populaire de Chine, États-Unis] ; Han Brunner [Pays-Bas] ; Michael J. Bamshad [États-Unis] ; Hanns Lochmüller [Royaume-Uni]International Cooperation to Enable the Diagnosis of All Rare Genetic Diseases
003698 (2014) Margaret J. Mcmillin [États-Unis] ; Anita E. Beck [États-Unis] ; Jessica X. Chong [États-Unis] ; Kathryn M. Shively [États-Unis] ; Kati J. Buckingham [États-Unis] ; Heidi I. S. Gildersleeve [États-Unis] ; Mariana I. Aracena [Chili] ; Arthur S. Aylsworth [États-Unis] ; Pierre Bitoun [France] ; John C. Carey [États-Unis] ; Carol L. Clericuzio [États-Unis] ; Yanick J. Crow [Royaume-Uni] ; Cynthia J. Curry [États-Unis] ; Koenraad Devriendt [Belgique] ; David B. Everman [États-Unis] ; Alan Fryer [Royaume-Uni] ; Kate Gibson [Nouvelle-Zélande] ; Maria Luisa Giovannucci Uzielli [Italie] ; John M. Graham [États-Unis] ; Judith G. Hall [Canada] ; Jacqueline T. Hecht [États-Unis] ; Randall A. Heidenreich [États-Unis] ; Jane A. Hurst [Royaume-Uni] ; Sarosh Irani [Royaume-Uni] ; Ingrid P. C. Krapels [Pays-Bas] ; Jules G. Leroy [Belgique] ; David Mowat [Australie] ; Gordon T. Plant [Royaume-Uni] ; Stephen P. Robertson [Nouvelle-Zélande] ; Elizabeth K. Schorry [États-Unis] ; Richard H. Scott [Royaume-Uni] ; Laurie H. Seaver [États-Unis] ; Elliott Sherr [États-Unis] ; Miranda Splitt [Royaume-Uni] ; Helen Stewart [Royaume-Uni] ; Constance Stumpel [Pays-Bas] ; Sehime G. Temel [Turquie] ; David D. Weaver [États-Unis] ; Margo Whiteford [Royaume-Uni] ; Marc S. Williams [États-Unis] ; Holly K. Tabor [États-Unis] ; Joshua D. Smith [États-Unis] ; Jay Shendure [États-Unis] ; Deborah A. Nickerson [États-Unis] ; Michael J. Bamshad [États-Unis]Mutations in PIEZO2 Cause Gordon Syndrome, Marden-Walker Syndrome, and Distal Arthrogryposis Type 5
004590 (2013) Alexander G. Marneros [États-Unis] ; Anita E. Beck [États-Unis] ; Emily H. Turner [États-Unis] ; Margaret J. Mcmillin [États-Unis] ; Matthew J. Edwards [Australie] ; Michael Field [Australie] ; Nara Lygia De Macena Sobreira [États-Unis] ; Ana Beatriz A. Perez [Brésil] ; Jose A. R. Fortes [Brésil] ; Anne K. Lampe [Royaume-Uni] ; Maria Luisa Giovannucci Uzielli [Italie] ; Christopher T. Gordon [France] ; Ghislaine Plessis [France] ; Martine Le Merrer [France] ; Jeanne Amiel [France] ; Ernst Reichenberger [États-Unis] ; Kathryn M. Shively [États-Unis] ; Felecia Cerrato [États-Unis] ; Brian I. Labow [États-Unis] ; Holly K. Tabor [États-Unis] ; Joshua D. Smith [États-Unis] ; Jay Shendure [États-Unis] ; Deborah A. Nickerson [États-Unis] ; Michael J. Bamshad [États-Unis]Mutations in KCTD1 Cause Scalp-Ear-Nipple Syndrome
005F36 (2012) Mark J. Rieder [États-Unis] ; Glenn E. Green [États-Unis] ; Sarah S. Park [États-Unis] ; Brendan D. Stamper [États-Unis] ; Christopher T. Gordon [France] ; Jason M. Johnson [États-Unis] ; Christopher M. Cunniff [États-Unis] ; Joshua D. Smith [États-Unis] ; Sarah B. Emery [États-Unis] ; Stanislas Lyonnet [France] ; Jeanne Amiel [France] ; Muriel Holder [France] ; Andrew A. Heggie [Australie] ; Michael J. Bamshad [États-Unis] ; Deborah A. Nickerson [États-Unis] ; Timothy C. Cox [États-Unis, Australie] ; Annev. Hing [États-Unis] ; Jeremya. Horst [États-Unis] ; Michael L. Cunningham [États-Unis]A Human Homeotic Transformation Resulting from Mutations in PLCB4 and GNA13 Causes Auriculocondylar Syndrome

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